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RNA性质不稳定，极易降解。溶解于无RNase的TE或水中的纯化RNA，即便是储存于-20℃也难免降解。为解决这一问题，可以将RNA沉淀或RNA溶液溶解于RNA长期保存液中，可以允许RNA在4℃过夜或-20℃保存至少1年而免于降解。RNA长期保存液是RNA样品运输和中长期保存的最佳选择。需要时可用常规乙醇法沉淀回收RNA，或直接吸取储存于RNA溶解保护液中的高浓度RNA(可达4mg/mL)进行RNA电泳、Northern Blot。

• RNA长期保存液可能抑制逆转录酶活性，做RT-PCR反应前应该用乙醇沉淀RNA。
  
• 在RNA长期保存液中的RNA的终浓度不应该超过4μg/μL。

• 用RNA长期保存液溶解RNA沉淀：
  
  • 对固体RNA沉淀，每0.4～4μg RNA沉淀加入1μL RNA长期保存液，反复吹打混匀或者室温振荡15～30分钟溶解沉淀。干燥的RNA沉淀难以溶解，可反复吹打混匀后50℃加热10～15分钟。最好先用小体积无RNase的TE或水溶解RNA沉淀，然后按液态RNA操作。
    
  • 对液态RNA溶液，每0.4～4μg RNA溶液加入1μL RNA长期保存液，混匀。注意混合液中RNA长期保存液的体积百分比不低于80%。
    
  • 测定OD值。注意加入相应量的RNA长期保存液做空白。
    
  • 将溶解的RNA样品储存于-20℃或者-70℃。
• 从RNA长期保存液中沉淀RNA：
  
  • 估计RNA溶液终体积。加入4倍体积的无水乙醇，混匀。如果溶液体积过小操作不便，可加入RNase-free water稀释RNA溶液，如果溶液中RNA含量低于0.25μg/μL，可加入5M NaCl(RNase-free)至终浓度0.2M，混匀，然后再加入4倍体积乙醇。
    
  • 室温放置5分钟。
    
  • 12000rpm 5min。弃上清。风干，溶解。
    
  • 重新沉淀的RNA溶解后可用于RT-PCR反应。也可用于任何其他实验。
• 直接使用RNA长期保存液中的RNA：
  直接吸取RNA长期保存液中的RNA，进行普通或甲醛变性电泳和Northern Blot。进行甲醛变性电泳时，最后上样的样品中的RNA长期保存液的浓度可高达50%。
  • 甲醛变性电泳样品准备：临用前，混合水(87μL)、甲醛(81μL)、50%甘油/含0.25mg/mL溴芬兰(48μL)和20×MOPS(24μL)，将上述混合液和RNA长期保存液中的RNA样品等体积混合，55℃温育10分钟，按标准的甲醛变性电泳过程上样。